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El lupus y la incapacidad permanente
Actualizado el 13 Ene 2021
Hoy quiero hablar de la enfermedad del Lupus eritematoso y su relación con la prestación de incapacidad permanente, en su modalidad de total o absoluta.
Como siempre vengo repitiendo, no hay enfermedades que de por sí sean constitutivas de una incapacidad permanente, sino que habrá que ver cómo afecta al trabajador y a su capacidad para trabajar.
En el caso del lupus, esta enfermedad puede afectar a casi cualquier parte del cuerpo (sin ánimo de hacer de médico, que no me corresponde), a casi cualquier órgano y su evolución suele ser siempre incierta, habrá que estar más que nunca a lo que digan los informes médicos tanto de la sanidad pública como privada, en el caso de que estos últimos existan, y ver que dicen en cuanto a su sintomatología, gravedad y estado actual.
Y analizar por tanto de qué modo afectan al trabajador y a su capacidad residual que le queda al trabajador para desempeñar sus funciones.
En este sentido no es lo mismo una persona con lupus cuyos problemas afectan principalmente a la piel y de profesión administrativo, aquí casi seguro no concederán ninguna incapacidad.
Y otra persona con lupus y asociado a éste, cansancio, malestar general, anorexia, adelgazamiento, dolores articulares y musculares y fatiga física por la inflamación y daños en los tejidos por el lupus, de profesión trabajador agrícola, aquí acaban concediendo la incapacidad permanente total o absoluta
Por otra parte es fundamental lo que diga el informe del tribunal médico porque es donde los jueces se apoyan para decidir si conceden o no la prestación en el 90% de los casos, (y me quedo corto).
O aportar un informe privado de un especialista que certifique esta enfermedad y lo más importante, sus consecuencias.
Fíjate si es importante, que , a una trabajadora auxiliar de ayuda a domicilio con lupus le concedieron la absoluta porque había aportado un informe médico que decía que:
“mantuviera las manos en reposo, evitando trabajo o esfuerzo con ellas”,
y el juez acabó razonando que era difícil entender un trabajo en el que no se usen las manos siquiera de forma mínima.
O este otro ejemplo: a maestra de educación especial le conceden una pensión absoluta porque aporta un informe de reumatología que dice:
«que debe evitar aquellas actividades de la vida que supongan una sobrecarga física y psíquica que pueda desencadenar brotes de actividad de su enfermedad, y además aporta un informe pericial donde el perito dice que las dolencias le imposibilitan el desempeño de la profesión de la paciente y de cualquier otra ocupación que precise una recuperación funcional, que no se da en el momento actual»
Por lo tanto, cuando hablamos de lupus y su relación con la incapacidad permanente, dada la compleja sintomatología que puede presentar esta enfermedad, se hace necesario si se quiere tener éxito en conseguir esta prestación, y antes de interponer acciones judiciales o administrativas, conocer mediante informes médicos suficientes cuál es el alcance y a qué órganos afecta para que podamos hacernos una idea de las probabilidades aproximadas de éxito.
Cuestión diferente es la discapacidad por esta enfermedad, nunca me cansaré de repetirlo que discapacidad e incapacidad son dos cosas distintas, si lo que andamos buscando es una pensión deberemos solicitar una incapacidad permanente aunque también podemos solicitar que nos certifiquen el grado de discapacidad por esta dolencia.
Aunque es posible que con el Lupus se pueda conseguir una pensión de incapacidad permanente no contributiva, pero para eso es necesario obtener un porcentaje de discapacidad de al menos el 65%
Y para terminar solo me queda recordarte que puedes echarle un vistazo a la GUÍA SOBRE LA INCAPACIDAD PERMANENTE EN 2021
Y nada más, si te ha gustado el artículo me gustaría que lo compartieras con tus amigos usando los botones sociales, igualmente puedes dejarme un comentario o escribirme un email con tus dudas.
Gracias
Hola soy Matías y tengo lupus desde hace más de 10 años y por un brote hace un año que estoy con insuficiencia renal grado 4 trabajo .trabajo de administrativo en una empresa privada hace 12 años .corresponde alguna incapacidad permanente o alguna jubilación
hola tengo un lupus eritematoso y sistemico,he entrado a trabajar al ayuntamiento ya que tengo un 33% de discapacidad,y mis jefes me mandan al sol y ha hacer el trabajo mas fuerte a mi.Lews he advertido que yo no puedo estar al sol pero no me hacen caso,cuando hay muchos edificios para limpiar por dentro lo hace otra persona que no tiene discapacidad.¿que debo hacer?
Un saludo
muchas gracias.
Una pasiente con nefritis lupica, y pancreatitis crónica autoinmune, que trabaja como médico califica como incapacidad pues es riesgo contagiarse de cualquier cosa sobretodo si toma inmunosupresores?
Hola soy madre soltera tengo tres hijos me diagnosticaron lupus en el 2012 estuve postrada en cama despues de un tiempo mejoraron un poco los síntomas ..pero hace aproximadamente 1 mes salió en actividad otravez estoy desesperada no trabajo no me siento bien para trabajar también sufro de depresión crónica y ataques de pánico y artritis que puedo hacer para obtener ayuda si nunca he trabajado mi seguro ?
Hola soy Verónica tengo 35 y hace 11 años me diagnosticaron LES..HACE 4 AÑOS ATRÁS ME TIENEN A LAS VUELTAS haciéndome análisis y me dicen q no saben si es LUPUS u otra enfermedad parecida yo tengo mucho dolor de cabeza mucha contractura fiebre dolores en las articulaciones inflamación en ellas uso todo el tiempo protector solar también se me hacen úlceras en la boca cuando me da el sol u eh tenido desmayos donde eh perdido la noción del tiempo o en q lugar estoy la verdad todo es muy confuso aveces ni siquiera tengo fuerzas para abrir una botella de agua necesito ayuda…ahora cuando pasen las fiestas empiezo devuelta con análisis y aver una sola doctora aver si me pueden ayudar..m olvidaba de comentar q aveces se me ponen los dedos blancos o medios violetas u los siento medios dormidos…cualquier comentario suyo puede ayudarme desde ya muchas gracias…q tenga bien dia
Yo quiero hacer una pregunta,donde lo hago
Hola me llamo Irina Ionela Precup tengo 31años..I desde 2013 me diagnosticaron con el lupus eritematoso relativo a sistema i con el fenómeno de Raynaud..ahora estoy trabajando en una zapatería i en invierno se me ponen las manos morados se me hinchan i se rompen en las articulaciones i se me despega la uña de dedo….me cuesta mucho abrir las cajas i trabajar con el frío q hace afuera ia q la tienda está abierta sin tener puertas.tengo tratamiento con dolquine de 2/día.. I justo hoy el reumatologo me mandó a tomar tambien 2/día de dacortin i me pincharon con trigon. La pregunta es si en los meses de invierno puedo cojer una baja del trabajo i quisiera saber quién me lo paga en el caso q esto suceda.muchas gracias
Buenas tardes. Me llamo Carlos, 28 años y tengo LES desde 2015. Actualmente tengo la enfermedad bastante controlada. Cuando me dió el último brote hace un par de años tube nefritis lúpica, afectacion hepática, anémia, trombocitopénia y grandes dolores articulares entre otras cosas. Además tengo una hidronefrósis desde pequeño por lo que no se me pudo biopsiar el riñón para valorar su estado y cualquier brote lúpico tiene mayor riesgo en mi riñon de lo normal. Me tomo 11 comprimidos diarios, entre ellos 1g de micofenolato cada 12 horas y prednisona. Esto quiere decir que estoy bastante inmunodeprimido y mi profesión es farmacéutico. Desde entonces tengo bastante facilidad para contraer afecciones respiratorias ya que en mi trabajo trato con estas afecciones constantemente, y por supuesto tengo que ir con mucho cuidado con el sol y el estrés. También suelo ir acompañado del cansancio continuo. ¿Crees que tengo derecho a algun grado de minusvalía?
Gracias de antemano y un saludo.
Holai nombre es Tatiana tengo 30años trabajo como auxiluar de enfermeria en una uci y hacen 6 días me diagnosticaron lupus sistémico y m votaron de mi empleo sin ninguna razón. Que dejó hacer
buenas noches…en mi caso yo estoy de licencia hace 6 meses y todavía no estoy para volver estoy viendo si m dan la jubilacion anticipada retiro por invalidez.yo tengo lupus compromiso renal clase 4 me dialisaban pero ya no tambien tengo colitis ulcerosa y el sindrome de reinauls.usted cree q me alcanzara para el porcentaje q m piden?
Hola buena me llamo rosa maria tengo 35 años i man detectado el sindrome de shojen i lupus,llebo 7 meses de vaja i me cumplio contrato sige pagandome la seguridad social puedo obtener una invalidez
Mi hija sufría un lupus que le dañó riñones y cerebro.
Su trabajo era en la obra.
Se le denegó la incapacidad permanente porque decían que no le impedía para su trabajo habitual (al sol cuando es el sol el primer factor que activa los brotes)
Con todos esos dolores y lo que el EVI le hizo entró en una depresión profunda que la psicóloga de la seguridad social calificó como que exageraba la dolencia.
Hace dos meses mi hija se suicidó.
Gracias señores del INSS. Gracias señores del EVI. Gracias psicóloga perversa y psiquiatra que se cree todo lo que la psicóloga psicópata le dice.
Muchas gracias.
Arderéis en el infierno junto a mi hija.
Hola mi nombres es Elisa me diagnosticaron Lupus eritematoso sistemico en 2012, Miopatia inflamatoria, Nefritis lupica tipo IV, enfermedad de Gaves-Basedow Estoy actualmente de baja por un nuevo brote, produciéndome derrame pleural, dificultandome para hacer mi vida laboral ya que Trabajo de tecnico de emergancias llevando ambulancias de urgencias. He tenido varios brotes seguido dándome dolor articular, taquicardias por el hipertiroidismo, dificultad respiratoria, fiebre.Mi Pregunta es puedo pedir la incapaciadad
Hola, Javier
Tengo 30 años, con LES descubierto hace 8 años, pese a que en mi última revisión, hace una semana, mi nefrologo me dijo que el LES está controlado, resulta que debido a la medicación, ahora tengo osteonecrosis bilateral de cadera, además de descubrirme la enfermedad de baastrup, dolor articular y el cansancio crónico que va con la enfermedad. El caso es, que cuando me diagnosticaron LES, yo recibia tratamiento de Ciclofosfamida y toda la medicación que acompaña al LES nefrotico de estadio IV, y aún hoy sigo con seis pastillas diarias, mas las que ahora me tocaran por lo que me han descubierto, en aquella época pedí la discapacidad y la respuesta fue que El Lupus no era una enfermedad y me negaron la discapacidad, con lo que ahora me está pasando, ¿pueden denegarmela de nuevo?
Hola me llamo Dolors me han diagnosticado Lupus erimatoso subagudo, tengo las manos y los pies con la piel endurecida y agrietada, ademas cuando las manos despues de tres meses me han mejorado pero tengo el sindrome de raynaud dedos amoratados sobre todo con el frio . Tambien tengo problemas con la coagulacion de la sangre, mi trabajo es en una gasolinera y de las ocho horas, al menos cuatro estoy limpiando con productos agresivos que aunque me pongo guantes de algodon y encima los de goma cada vez que tengo que ir a caja a cobrar porque hay un cliente, se acaban mojando los de algodon con lo quela piel tambien acaba tocando los liquidos agresivos, mi pregunta es puedo pedir la incapacidad total tengo 62 años y estoy prejubilada solo trabajo 6 meses al año, pero es en jornada completa cuando trabajo
Hola Dolors,
Absolutamente, yo pediría la incapacidad con lo que me comentas.
Hola Javier tengo 38 años desde hace 4 con LES, EMTC y Rynaud, tomo de media unas 7~8 pastillas diarias y siempre estoy cansado y me duelen las articulaciones y trabajo de vigilante de seguridad 12 horas diarias de pie y en la calle algunos días con sol y mucho frío en invierno con los dedos blancos y morados por el Rynaud, mi pregunta es que necesito para que me den una incapacidad permanente, he pedido cita para ir a el Tribunal médico y quiero saber si el informe que me haga el internista debe especificar bien Que no puedo ejercer de vigilante. Eso supongo que será importante para los médicos del Tribunal médico. Gracias y a ver si me ayudas.
Hola Juan José
Si consigues que el médico especialista de la Seguridad Social, no el de cabecera, escriba en el informe que no puedes realizar tu trabajo habitual, o que recoja que estás muy limitado para realizar tu trabajo debido a las dolencias, ya tienes andado la mitad del camino, pero eso es difícil de conseguir, porque los médicos no se «mojan» mucho en estos temas, sobre todo cuando el paciente va a buscar una incapacidad.
Hola me llamo María tengo una minusválida del 56% , pase por tribunal médico , el cual me denegaron la incapacidad por ser administrativa , el caso esque no puedo ni buscar trabajo porque lo que más me afecta es el sol que no me puede dar nada y el cansancio , ahora no estoy trabajando podría pedir una revisión ? Gracia
Hola María,
Para pedir otra vez la incapacidad después de que haya sido denegada tiene que haber empeorado sensiblemente las dolencias con respecto a cuando se pasó por el tribunal en la vez anterior, ya que si el estado físico del trabajador se mantiene igual será desestimada otra vez, casi con total seguridad.
Hola buenos días!!! mi nombre es cristina, tengo lupus eritematoso sistémico que cursa en forma de fenómeno de Raynaud y altralgias, en septiembre de 2015 ingresé en unidad de vigilancia intensiva a raíz de hemorragia pulmonar en el contexto de brote que se resolvió con corticoides a dosis altas y micofenolato sódico. A pesar de este tratamiento junto a antipalúdicos en marzo 2016 volví a ingresar por nuevo brote lúpico en forma de fiebre, artritis, serositis y nefropatía lúpica focal que se confirmó con una biopsia renal.En estos momentos se me esta administrando ciclofosfamida y prednisona 30mg/ dia, mi pregunta es si puedo obtar a una incapacidad absoluta ya que me es imposible seguir un trabajo ya que tengo brotes muy contínuos con ingresos gracias
Hola Cristiina,
Bueno si esos brotes son contínuos y el tratamiento no consigue paliar esas dolencias se puede pensar en una incapacidad permanente, el grado no me atrevería a pronosticarlo ya que dependerá del médico evaluador que te vea.
Buena tarde,Sr. Javier, Soy Marisol Glez. Campomanes Radico en el estado de Veracruz Tengo 48 años de edad y 26 años con Lupus Eritematoso, y Fibromialgia, actualmente mi situación de salud no es buena, tengo muchos dolores en general de mi cuerpo, por lo q no duermo, aunque tomo medicamentos para dormir, me podría ayudar a conseguir una incapacidad permanente
Hola Marisol,
Solo puedo ayudar a la gente radicada en España
Hola tengo lupus desde hace 8 años. cada dia voy peor de las articulaciones, con problema renal, pero ahora estable
Tengo un 56 de minusvalia. actualmente estoy de baja laboral pagandome la mutua. lo maximo que soporto son rmpleos de 4 horas y que no sean de hacer esfuerzos fisicos. pero claro con el sueldo de media jornada no me llega para vivir ya que tengo un niño pequeño. ahora tengo 30 años. hay algun tipo de incapacidad que te den una paga ( como media jornada) y luego pueda trabajar uo media jornada?? gracias